Domande Frequenti

Domande Frequenti sui fatti chiave circa EpiPen per i professionisti della salute
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Le seguenti Domande e risposte servire come un promemoria di fatti chiave circa EpiPen ® ed anche lo scopo di coprire eventuali argomenti che i pazienti possono aumentare di cui non si discute altrove sul sito. 1

Qual è la differenza tra EpiPen® e EpiPen® Junior?

Entrambi contengono adrenalina, ma in quantità diverse. EpiPen® contiene 0,3 mg, e EpiPen® Jr contiene 0,15 mg. La scelta della giusta dose di forza per il paziente è determinato dal medico in base ai pazienti di peso corporeo.

EpiPen® auto iniettore di 0,3 mg è raccomandata per gli adulti di peso >25kg.

EpiPen® Jr auto iniettore di 0,15 mg è raccomandato per bambini di peso compreso tra 7,5 – 25kg. Per bambini di peso inferiore a 25 kg, EpiPen® auto iniettore di 0,3 mg (adulti formulazione) è raccomandato.

Qual è il principio attivo e dose in EpiPen®?

Ogni EpiPen ® fornisce una singola dose di 0,3 mg di adrenalina iniezione, e EpiPen ® Jr offre una singola dose di 0,15 mg di adrenalina. Ogni flaconcino contiene 2 ml di adrenalina soluzione, ma il volume somministrato è in 0,3 ml circa 1,7 ml rimane in auto-iniettore, dopo l’attivazione, e non può essere utilizzato.

Come EpiPen® di lavoro nel corso di una grave reazione allergica?

Durante anafilassi, le vie respiratorie si restringono i vasi sanguigni si dilatano e diventano più permeabili, che può portare alla perdita di volume del liquido dall’interno di vasi sanguigni e la pressione sanguigna bassa (ipotensione). L’adrenalina agisce su diverse parti del corpo per costringere vasi sanguigni e il relax dei muscoli bronchiali, contribuendo a ridurre il broncospasmo, respiro sibilante e dispnea. Adrenalina, inoltre, allevia il prurito (prurito), orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore) e può essere efficace per alleviare apparato gastrointestinale e genitourinario sintomi associati con anafilassi a causa dei suoi effetti rilassanti sulla muscolatura liscia dello stomaco, l’intestino, l’utero e la vescica urinaria.

Quante dosi può essere dato?

Più di due sequenziale dosi di adrenalina deve essere somministrato solo sotto la diretta supervisione di un medico.

Cosa deve fare un paziente fare dopo aver ricevuto un’iniezione?

EpiPen ® non è inteso come un sostituto per cure mediche immediate. In concomitanza con la somministrazione di adrenalina, il paziente deve essere consigliato di chiamare 999 immediatamente dopo l’utilizzo di loro EpiPen ® e stato di anafilassi. Il paziente deve rimanere disteso o seduto e avere qualcuno a stare con loro fino a quando non sono stati valutati da un paramedico. Inconscio, i pazienti devono essere messi in posizione di recupero.

Quando un paziente riceve una seconda iniezione?

Con persistente grave anafilassi, ripetere le iniezioni con un ulteriore EpiPen ® può essere necessario, a 5 minuti dopo la prima. Più di due sequenziale dosi di adrenalina deve essere somministrato solo sotto la diretta supervisione di un medico.

Che i pazienti devono usare l’adrenalina con attenzione?

L’adrenalina deve essere usato con cautela nei pazienti che presentano aritmie cardiache coronarica o organici, malattie cardiache, ipertensione, o in pazienti che sono in farmaci che possono sensibilizzare il cuore, aritmie, ad esempio, la digitale, diuretici, chinidina, o altri anti-arrhythmics. In tali pazienti, l’adrenalina, possono precipitare o aggravare l’angina pectoris nonché di produrre aritmie ventricolari.
Va riconosciuto che la presenza di queste condizioni non è una controindicazione per l’adrenalina amministrazione acuta, situazione di pericolo di vita.

Che cosa succede se la soluzione diventa scolorito?

I pazienti devono essere istruiti periodicamente ispezionare visivamente l’adrenalina soluzione per la presenza di particelle e scolorimento. Se la soluzione contiene particelle, si sviluppa un colore rosato o diventa più scuro leggermente giallo, il paziente deve contattare immediatamente il proprio medico per una sostituzione, dal momento che questi cambiamenti indicano che l’efficacia di adrenalina può essere diminuito.

Che tipo di ago fa un EpiPen®?

Sia EpiPen ® e EpiPen ® Jr deve essere iniettato per via intramuscolare nella parte esterna della coscia, attraverso l’abbigliamento, se necessario. La dimensione dell’ago sia il EpiPen ® e il EpiPen ® Jr è calibro 22. Estesa lunghezza dell’ago dopo l’attivazione di 16 mm per il EpiPen ® e 13 mm per il EpiPen ® Jr

Come dovrebbe EpiPen® essere conservato?

L’adrenalina è sensibile alla luce. Mantenere l’auto-iniettore in cartone esterno. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. non refrigerare o congelare.

Cosa succede se EpiPen® è stato memorizzati in modo non corretto?

Se il EpiPen ® è stato esposto a condizioni estreme di basse o alte temperature, il paziente è a rischio di un meccanismo di sparo non funziona correttamente e il possibile degrado della soluzione.

Non EpiPen® contiene lattice?

EpiPen ® non contiene lattice.

Non EpiPen® contiene lattosio, saccarosio, glutine o tartrazina?

EpiPen ® non contengono nessuna di queste sostanze.

Può EpiPen® può essere utilizzata in solfito-pazienti allergici?

EpiPen ® contiene sodio metabisolfito, un solfito che in altri prodotti causare reazioni di tipo allergico, compresi anafilattico sintomi o di pericolo di vita o meno gravi episodi asmatici in alcuni soggetti sensibili.
In un paziente con documentata solfito sensibilità, le alternative all’uso di adrenalina in una situazione pericolosa per la vita può non essere soddisfacente. Pertanto, la presenza di un solfito di questo prodotto non deve scoraggiare la somministrazione del farmaco per il trattamento di gravi allergie o altre situazioni di emergenza, quando solfiti alternative non sono disponibili.

Può EpiPen® può essere somministrato a pazienti con sulpha allergia?

Sì. Anche se EpiPen ® contiene sodio metabisolfito, un paziente con un sulpha allergia allergica ai farmaci che contengono il gruppo sulfamidico, ma non per i farmaci contenenti zolfo, solfiti e solfati. L’allergia è specifico per il gruppo sulfamidico e non predisporre un paziente allergia con altri composti contenenti zolfo.

Qual è la procedura in caso di accidentale iniezione?

Dal momento che l’adrenalina è un forte vasocostrittore, l’iniezione accidentale nelle mani o dei piedi può causare la perdita di flusso di sangue alla zona interessata, e quindi dovrebbe essere evitato. Se l’iniezione accidentale si verifica in queste aree, il paziente deve recarsi immediatamente al più vicino pronto soccorso per il trattamento.

Come si fa a smaltire scaduto unità?

Scaduto EpiPen ® deve essere smaltito in un diesis bin.

Come si fa a smaltire le unità di misura?

Documento dosaggio di EpiPen ® data e smaltire in un sharps container.

Può EpiPen® può essere usato in gravidanza?

EpiPen ® è una Gravidanza Categoria C di droga. L’adrenalina deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto.

È sicuro per i pazienti per rimuovere il tappo blu su EpiPen® prima dell’uso?

Il tappo blu serve come una spilla di sicurezza, che impedisce la molla interna per l’attivazione, causando la fiala di essere penetrato e l’ago a sporgere. Il blu pin deve essere rimosso immediatamente prima dell’uso. Fornire il EpiPen ® non è ancora stato attivato, il tappo blu può essere re-inseriti. È importante notare che ricapitolando non è raccomandato.

  1. EpiPen Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, MEDA Pharmaceuticals Ltd, agosto 2017

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Segnalazione Di Effetti Collaterali

Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Questo include tutti i possibili effetti collaterali non elencati nel foglio illustrativo. Si può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il cartellino Giallo a Regime www.mhra.gov.uk/yellowcard. Grazie alla segnalazione di effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

GLI EVENTI AVVERSI DEVONO ESSERE SEGNALATI

I moduli per la segnalazione e le informazioni possono essere trovate all’www.mhra.gov.uk/yellowcard. Gli eventi avversi devono essere segnalati al Mylan telefono: 0800 121 8267 o via e-mail: [email protected]

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EPI-2018-0042 Data di redazione: gennaio 2018

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